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2017-01-09

总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查等指导原则的意见

摘自：CFDA网站 2016-12-21

为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)、《关于落实〈国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见〉有关事项的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2016年第106号)的有关要求，国家食品药品监督管理总局组织起草了《仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查指导原则(征求意见稿)》等4个指导原则，于2016年12月21日印发至2017年1月20日期间公开征求意见。

附件：1. 仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查指导原则(征求意见稿)

2. 仿制药质量和疗效一致性评价生产现场检查指导原则(征求意见稿)

3. 仿制药质量和疗效一致性评价临床试验核查指导原则(征求意见稿)

4. 仿制药质量和疗效一致性评价有因检查指导原则(征求意见稿)